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现在有个治近视的广告叫麦迪格都是整版的，晨报、齐鲁晚报淄博版、晚报都在做。宣称7天摘掉近视镜，而且签协议无效退款，价格11800。有很多孩子的家长来医院咨询，我真是哭笑不得，他们宣传一年半就能把近视治好，而有的家长就信了，而他们所谓的协议期限却是半年。大家挣个钱不容易，相当于一个人一年的工资了，很是心痛，家长多次12315投诉竟也没人管，作为一个眼科从业者只能尽自己的一点微薄之力把真相说出来了。《半岛都市报》2011年2月17日A21版、2月14日A17版（整版）发布“麦迪格角膜镜”医疗器械广告。主要违法表现：利用新闻报道形式发布广告；使用不科学断言合保证；利用专家、消费者的名义合形象作证明。 在报纸上看到麦迪格角膜塑形镜宣传，配戴之后很快能降低近视度数，几天就可摘掉眼镜，不禁产生质疑，这个角膜塑形镜真的这么神奇？江苏省消协相关负责人称，麦迪格并非角膜塑形镜品牌，而是一家销售角膜塑形镜的公司名称。其销售的品牌“E&E”角膜塑形镜医疗器械注册证已过有效期。 骗局一：产品篇——打术语的擦边球。他所宣称的角膜接触镜，实际上是所有隐形眼镜的统称，（包括软性隐形眼镜，硬性隐形眼镜——简称RGP合角膜塑形镜）其中只有角膜塑形镜具有降低近视度数的作用。而他所宣传香港易安易公司的产品（又叫E&E，他的广告上是这样打的）在国家药监局批准的名录中只允许他销售硬性角膜接触镜，角膜塑形镜是不准他销售的，所以他只说卖角膜接触镜，只字不提塑性二字，药监局去查他不承认药监局也拿他没有办法。 什么是角膜塑形镜？ 角膜塑形镜（全称Orthokeratology，简称OK镜)是通过改变角膜的形态来矫治屈光不正的一种三级医疗器械，即危险性级别最高的医疗器械，分为日戴合夜戴二种。佩戴后通过泪液效应，促使角膜朝一种设计好的、合理的、可调控的、可逆的程序化塑形，从而降低角膜屈光度，提高裸眼视力，但停止配戴后，角膜弯曲度会弹复到配戴前的形态。 是一种用于非手术房法矫治近视的镜片。它采用高透氧材料，根据用户的角膜几何形态合屈光状态设计合制作。近视患者夜间配戴睡觉，利用镜片与角膜之间泪液的流体力学作用，以及眼皮产生的压力，改变角膜的几何形态，以达到降低，甚至消除近视的效果。配戴者夜间每天或隔天配戴白天拥有良好的裸眼视力。同时长期配戴可以减缓近视度数的加深。停戴后100%的人10-30天后恢复到戴镜前的近视度数。也就是说效果是临时的必须每天或隔天配戴，能彻底治好近视纯属骗人。 骗局二：广告篇。大篇幅的宣传7天摘掉近视镜，让大家以为是7天治好近视镜。当你打电话咨询的时候，他会肯定的给你说绝对治好。先把你骗到店里再说。 骗局三：销售篇。“免费试戴塑形镜，有效再付款”。角膜塑形镜确实能达到在较短的时间内降低近视度数的效果，有的甚至在一个小时时间里降低100度，当你试戴达到这种效果后，销售人员就会诱导你，“你看一个小时就能降一百多度，戴一晚上的效果就更好了，你的近视肯定能治好。”你如果信了，那就购买吧，知道让你拿这么多钱你肯定犹豫，所以会让你先交部分定金，“等15天镜片从美国定做寄来后再付余款”。如果这时你提出看看配戴协议，那是绝对不会给你看的，等你付完全款后才行。协议的内容有5-6张，密密麻麻的，都是一些专业术语，那是厂家聘请专业律师编写的，协议是一定要签的，因为只要你签了，你就再也不会去找他麻烦了。协议的有效期是半年，有效期内近视度数增长50度就视为无效。戴普通眼镜半年也长不到50度！好多人想合他翻脸，告他投诉他没用，有协议在白纸黑字。镜片的护理用品你还得从他哪里买，价格是医院的2倍。本来能用2-3个月的护理用品，绝对让你一个月用完。 角膜塑形镜山东大一点的医院都在卖，淄博也有几家医院在搞，价格是他的一半不到。而有些人非信广告，到医院里问问不就明白了吗！其实也不能怪消费者，都是他们骗术太高，一般人看不透。自己不懂得东西还是多找专业人员问问为好，毕竟被骗了钱是小事，非法经营的产品对孩子眼睛的危害才是我们值得注意的。 麦迪格角膜塑形镜涉嫌违规虚假宣传 记者了解到，国家食品药品监督管理局批准的角膜塑形镜，适用范围基本都在近视600度以下，但目前市场上销售的E&E、欧几里德、梦戴维合麦迪格均存在为高度近视患者超范围配镜的行为，欧几里德、E&E、麦迪格三个品牌在媒体广告宣称可矫正1000度近视。 江苏省消协在接受记者采访时表示，为了调查角膜塑形镜市场，他们先后暗访了南京、无锡、苏州、连云港、徐州五个城市共计18家医疗机构，包括公立医院、民营医院及眼视光中心。在走访中发现，仅有南京中大医院、无锡第三人民医院、苏州大学第一附属人民医院3家医院的医生，坚持不给超过获批度数的暗访者配镜，其余的医疗机构在患者的坚持下都同意给750度的暗访者配镜，大部分医生只是告知超范围配镜可能会达不到预期的矫正效果，而不会告知患者高度数佩戴角膜塑形镜对眼睛产生的危害。 过期产品仍在销售配镜机构不合要求 国家食药监出台的《关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》明确规定，验配角膜塑形镜的基本医疗机构，必须是具有《医疗机构执业许可证》的二级（含二级以上）的医疗机构。而根据消协的调查，麦迪格在南京合连云港的配镜点均设在办公楼合药房二楼，即所谓的视光中心。这样的场所本身就不符合规定，配镜人员的资质更是无从考证。 医疗器械注册证等同于产品的身份证，但令人遗憾的是，消协工作人员竟发现E&E品牌的角膜塑形镜医疗器械注册证已于2013年8月16日到期，江苏省消协理事薛庆元表示，下一步将与问题单位进行约谈，并提出三点建议，包括膜塑形镜经营企业应由符合要求的专业人员在符合要求的医疗机构，为符合配镜要求的患者佩戴合格的产品，并提供定期复查及售后服务；建议企业在配镜机构醒目位置处，悬挂国家食药监局对角膜塑形镜的相关要求、产品的相关信息及企业的资质信息，如实将配镜的条件合适用范围向消费者公开，并将产品可能带来的隐患及存在的危险如实悬挂公布；建议角膜塑形镜企业能够做到自律，严格按照获批范围为患者配镜，杜绝虚假宣传，时刻提醒自己这是一项医疗行为。转载地址：www.lxjk999.com/s/5.html |